Production supporter GMP søges - ref. g90868123
Vil du være med til at sikre en effektiv produktion af medicinsk cannabis i højeste kvalitet?
Little Green Pharma er en international medicinsk cannabis virksomhed med hovedkontor i Australien. I vores topmoderne drivhuse i Odense og Perth har vi faciliteterne til at fremstille mere end 23 tons medicinsk cannabis biomasse om året, hvor størstedelen produceres i vores 21.500m2 drivhuse og vores 4.000m2 GMP godkendte produktionslokaler i Odense, som vi har ambitioner om at vækste over de kommende år til at opnå fuld udnyttelse.
Der er høje lovgivningsmæssige krav til fremstilling og produktion af medicinsk cannabis, tilsvarende produktion af lægemidler. Sikkerheden og kvaliteten er derfor uomtvistelig og vi følger gældende regler på området nøje, herunder GMP (Good Manufacturing Practice) og GACP (Good Agricultural Collection Practices).
Little Green Pharma er dedikerede til at kunne tilbyde patienter verden over innovative behandlingsmuligheder med højkvalitets cannabisprodukter til overkommelige priser. Little Green Pharmas medicin bliver solgt i EU, Australien og UK, og vi har planer om at ekspandere vores distributionsnetværk yderligere.
Stillingerne og teamet
Som Production Support skal du assistere vores produktionshold, så vi sikrer en effektiv produktion. Du skal reviewe og godkende batchjournaler og logbøger, være med til at vedligeholde SOP’er og generelt sørge for, at vores dokumentation er i top samt at afvigelser registreres og behandles, så de kan undgås i fremtiden.
Vores Production Support team og vedligeholdelsesteam består i øjeblikket af to teknikere foruden teamlederen og en yderligere supporter, der alle arbejder målrettet og engageret frem mod at bringe dansk produceret medicinsk cannabis på markedet både i Danmark og resten af verden.
Du vil referere til vores Production Support Team Leader.
Nøgleopgaver:
- Vedligeholde SOP’er og godkende batchjournaler.
- Registrere og behandle afvigelser i produktionen.
- Registrere og gennemføre ændringssager.
- I tæt samarbejde med QA skal du gennemføre tests og kvalificering/validering af vores produktionsudstyr.
- Oplæring af nye medarbejdere.
- Du har en relevant baggrund som fx biomediciner, ingeniør eller tilsvarende.
- Du forventes at have 1-3 års erfaring gerne fra pharma-produktion og/eller engineering projekter.
- Du trives i en foranderlig virksomhed med højt tempo.
- Du behersker dansk og engelsk både i skrift og tale
- Stærke Excel kundskaber er en fordel.
- Du er fleksibel og omhyggelig og fungerer godt i et team i en travl og varieret hverdag.
- Du arbejder selvstændigt og struktureret, men samtidig en holdspiller.
- Dit gode overblik og din professionelle indstilling gør, at du beholder dit gode humør, også når det går stærkt og sikrer, at det du lover, bliver overholdt.
- Du er proaktiv og engageret.
- Et afvekslende og inspirerende job med gode, faglige og personlige udviklingsmuligheder.
- En unik mulighed for at arbejde i en dynamisk og ambitiøs virksomhed, der er i kontinuerlig forandring og udvikling.
- En uformel omgangstone og et sammenhold præget af pionerånd.
- En fuldtidsstilling med løn efter kvalifikationer.
Dit arbejdssted bliver i Odense N.
Har du spørgsmål til jobbet, er du velkommen til at kontakte Team Leader Laura Krogsøe på mail: l.krogsoe@lgp.global eller på tlf. 81403736.
Ansøgning
Er du interesseret i at søge stillingen, bedes du sende din ansøgning, dit CV og andre relevante bilag via knappen nedenfor. Vi stiller krav om fremvisning af ren straffeattest.
Samtaler vil blive afholdt løbende.
Jobbet søges via QuickApply på Jobindex.